blogue | Mon Combat

Chères infirmières…

By on 3 mai 2017
chères infirmières

Chers employés de l’aile des greffés de moelle osseuse et du département de transfusion de l’hôpital Maisonneuve-Rosemont, infirmiers et infirmières, préposés, nutritionnistes, psychologues,

Sachez que vos voix et vos yeux seront à jamais encrés dans ma mémoire. Vous m’avez accompagné durant 50 jours à travers ce dur voyage qu’est une greffe.

Je vous ai observé durant ces semaines. Votre dévouement et votre engagement envers nous, les patients est plus grand que nature. Vous avez veillé sur moi comme si j’étais votre fille, votre sœur, votre amie… Malgré la surcharge de travail, vous preniez toujours le temps de vérifier que j’allais bien et vous insistiez sur le fait que vous étiez disponible si j’avais besoin de quoi que ce soit.

Continue Reading

Bien-Être | blogue | Mon Combat

Yoga Thérapeutique avec la Fondation Virage

By on 26 avril 2017
Yoga thérapeutique avec la fondation virage

La Fondation Virage

Il y a quelques mois, j’avais contacté la fondation Virage pour me présenter et les informer de mon désir de devenir bénévole. À ce moment, c’était trop tôt pour moi d’être avec un groupe de gens, particulièrement en milieu hospitalier. Mais déjà, J’avais la conviction de vouloir donner au suivant et les fondations me semblait la meilleure option pour moi. J’avais choisi Virage parce que l’hôpital Notre-Dame avait été comme ma deuxième maison durant dix ans et j’avais souvent regardé les babillards dans les salles d’attente en oncologie. Leur programme d’activité mensuel varié me semblait intéressant; il y avait du yoga, des ateliers de nutrition et même d’écriture. En plus, l’hôpital était à moins d’un km de chez moi.

Continue Reading

blogue | Convalescence

Opter pour un mode de vie minimaliste durant la maladie.

By on 11 avril 2017
choisir un mode de vie minimaliste durant la maladie

Lorsqu’on tombe malade, soudainement on a le sentiment que plus rien n’a d’importance. On se rend vite compte que le réconfort est plus facile à trouver auprès des gens qu’avec les objets. On remet en question tout ce qu’on possède et on serait prêt à tout donner en échange de notre santé.

choisir un mode de vie minimaliste durant la maladieLorsqu’on reçoit un diagnostic, il faut parfois mettre sa vie sur pause. Ce qui nous amène à ne plus avoir envie de planifier notre futur, ne sachant pas trop si il aura lieu. C’est un peu cliché de dire que la maladie m’a fait réalisé que tout ce dont j’ai besoin dans la vie, c’est la santé et que le reste n’est qu’accessoire. Je mentirais si je disais que je ne me suis pas procurée des objets non seulement inutiles, mais qui étaient bien au delà de mon budget au cours des derniers mois. Mais, la deuxième chance que la greffe m’a permis d’espérer m’a définitivement fait revoir mes priorités. La tendance est minimaliste et je trouve qu’au delà de l’image qui vient avec ce style de vie, il y a un réel avantage à s’en inspirer puisqu’il favorise les rapports humains, les discussions, l’absence de distraction matérielle et ce sont vraiment ces aspects qui me séduisent le plus.

Continue Reading

Beauté | blogue | Mon Combat

Le challenge du miroir durant la maladie & l’adaptation aux changements

By on 27 mars 2017
Le challenge du miroir

[et_pb_section admin_label= »section »][et_pb_row admin_label= »row »][et_pb_column type= »4_4″][et_pb_text admin_label= »Texte » background_layout= »light » text_orientation= »left » use_border_color= »off » border_color= »#ffffff » border_style= »solid »]

Cernes, teint pâle, traits tirés… Ce sont quelques signes qui sont bien présents pendant la maladie.

 

Ce n’est pas tout les jours que vous aimerez ce que le miroir vous renvoi comme image. En fait, bien souvent vous vous en contenterez, sans plus. Les cicatrices, les effets de la chimiothérapie, la prise de certains médicaments; ça se verra et on aura beau se dire que c’est temporaire et que les cicatrices s’estompent, les cheveux repoussent et le poids se stabilise… Rien n’y fait, on a perdu une partie de notre identité. On ne reconnais plus la personne dans le miroir.

Le deuil des cheveux

le challenge du miroirAprès quelques jours seulement passé à l’hôpital, j’évitais déjà de me regarder dans le miroir.  J’avais pris 7 livres en quelques jours à cause de tout le liquide qui passait par mes veines, j’étais gonflée et tellement inconfortable avec ce cathéter permanent fraîchement installé sur ma poitrine.

Et  puis un jour, mon oreiller était couvert de cheveux tombés. Je devais les raser. Ni moi, ni ma sœur n’avions jamais utilisé un clipper. Les préposés de l’hôpital m’avaient offert de l’aide, mais je souhaitais vivre ce moment avec ma petite sœur. Elle n’était pas du genre à tourner ça en scène super dramatique et c’était parfait. On a donc regardé l’objet un moment pour comprendre le mode d’emploi et finalement, j’aurais jamais pensé être capable, mais je l’ai fais moi même dans ma minuscule salle de bain devant mon minuscule miroir. En regardant chacune des mèches brunes tomber sur le sol. C’était fait! Moi qui portait les cheveux longs depuis toujours, moi qui me faisait toujours complimenter sur mes cheveux. Moi qui pensais que sans ces cheveux là, je ne serais jamais belle.

J’avais tout de même suivi les conseils de femmes qui étaient passées par là, elles m’avaient dit: Coupe les avant! Coupe les court, comme ça tu sauras si ça te va bien… J’avais coupé en deux étapes; épaule et oreille. Mais dans la vie, soit tu as des cheveux, peu importe qu’ils soient courts, longs… soit tu n’en a pas et pour une femme, ne pas en avoir, c’est perdre un peu de sa féminité.

Les prothèses

Il y a les prothèses capillaires que je refuse d’appeler des perruques parce que ça sonne trop comme un déguisement… C’est vraiment pratique d’en avoir une, mais pour avoir un look naturel, il faut sortir le porte feuille. J’ai pas vraiment magasiné, j’avoue. J’avais pas vraiment d’argent, mais j’en ai essayé trois après avoir conclu avec la vendeuse que mon budget ne me permettait pas d’en acheter une de cheveux naturels. À la troisième prothèse, mon amie m’a dit: « on dirait tes cheveux ». On est passé à la caisse. Je ne voulais plus y penser, je voulais juste la ranger et passer à autre chose.

J’ai porté ma prothèse quelques fois seulement, mais ça me rassurait de l’avoir. Elle était trop grande alors, elle ne tenait pas bien. Après une heure seulement, c’est presque certain que j’avais mal à la tête, que j’avais un poil dans l’œil et que ma frange n’était plus du bon coté. Une fois, je l’ai enlever pendant que j’étais à bord d’un taxi, je ne voulais même pas attendre d’arriver chez moi. Personnellement, j’ai porté plus souvent des casquettes parce que je trouvais que ça m’allais bien. Aujourd’hui, si j’avais à conseiller quelqu’un, je lui dirais surement la même chose qu’on m’a dit sauf que je lui proposerais surement de se tourner vers une fondation comme Belle et Bien dans sa peau. La fondation offre un service de location de prothèses et des ateliers de groupe.

Du linge mou

Je suis sortie de l’hôpital en plein milieu du mois d’août après 50 jours d’hospitalisation. Les trois premières semaines, je ne mangeais presque pas. J’ai perdu 20 livres incluant le poids perdu à l’hôpital. Alors en plus de ne pas avoir de cheveux, je pesais 95 livres. Tout mes vêtements étaient trop grand. Moi qui avait tellement hâte de porter autre chose que les pyjamas d’hôpital. Je ne pouvais pas sortir en public alors je me suis tournée vers le magasinage en ligne et pour être capable de me payer de nouveaux vêtements, j’ai vendu les miens qui étaient trop grand dans des groupes Facebook de vêtements usagés. Je vous dit ça parce que ça m’a fait vraiment du bien de me débarrasser de mes tenues de bureau ou autres vêtements qui allaient dormir dans mon garde robe pendant encore un an et qui ne serait même plus à la mode. J’ai pu m’acheter du beau linge mou 🙂 qui ne me rappelait pas cette époque ou j’avais des cheveux.

La peau

le challenge du miroirQuelques semaines seulement après avoir eu mes traitements de chimio, ma peau a commencé à devenir hyper sèche. Ce que je ne savais pas encore, c’est que ma peau allait se renouveler au complet. J’allais faire peau neuve ;). Mes tiroirs de salles de bain débordaient de pots de crème de toute sorte, mais aucune n’était conçu pour ce qui était entrain de se passer. De toute façon, les médecins ne recommandent qu’une seule crème; celle qui sent l’hôpital et qui ne gagne vraiment pas le premier prix de packaging. Une fois, j’ai demandé si je pouvais utiliser de l’huile de coco sur ma peau et j’ai eu le même regard désapprobateur que si j’avais demandé si c’était correct de fumer un paquet de cigarette par jour. De toute façon, j’ai compris que si la peau doit tomber, elle tombera peu importe si vous mettez de la crème 14 fois par jour.

Le Maquillage

J’ai tout racheté après ma greffe: Mascara, crayons, fond de teint. Ces produits ont une durée de vie de trois mois. J’ai travaillé longtemps comme cosméticienne et je peux vous dire que les pharmacies vendent parfois des articles périmés, ce n’est pas nécessairement par exprès, mais certains produits ont un moins bon roulement. Il faut bien vérifier que le produit est encore bon. C’est surement un peu superficiel de parler de maquillage quand on est même pas capable de sortir de la maison, mais ça fait parti des petites choses qui nous réconcilie avec notre miroir et qui nous redonne un peu de confiance. C’est d’ailleurs ce qu’on enseigne dans les ateliers de la fondation Belle et Bien dans sa peau. Après la maladie, il faut repenser sa façon de se maquiller en utilisant des techniques qui vont éviter la contamination de bactéries. En post-greffe, on est encore plus vulnérable aux infections alors c’est vraiment important de faire attention.

Les petites Victoires

Je vous promet qu’au bout d’un moment, vous ne verrez plus la maladie en vous regardant dans le miroir; vous verrez la guérison. Ce n’est que lorsque j’ai commencé à me sentir comme une survivante que j’ai finalement apprivoiser ces petites marques qui laissaient voir que je m’étais battue et que j’avais gagné. Il n’y a que le temps qui effacera les cicatrices. L’important, c’est de ne pas s’abandonner. Reprendre le contrôle de soi même fait parti du cheminement vers la guérison. Il ne faut jamais croire que la maladie nous a détruite. Cette épreuve de notre vie nous fait réaliser à quel point nous sommes fragiles, mais elle nous rends plus fortes et nous rapproche de la personne que nous avons toujours voulu être.

Catherine

le challenge du miroir

 

 

 

 

 

[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]

Continue Reading

Beauté | blogue

Belle & bien dans sa peau, 25 ans d’engagement envers les femmes atteintes de cancer

By on 25 mars 2017
belle et bien dans sa peau

Le programme Belle et bien dans sa peau… Des gens dévoués et engagés envers la communauté des femmes atteintes du cancer depuis 25 ans.

Avec mon blogue, mon objectif est d’aider les femmes atteintes de la maladie à ne pas se sentir seule, en leur donnant des outils pour passer à travers la maladie et en partageant un peu de mon histoire. C’était donc logique pour moi de contacter le programme Belle et bien dans sa peau; les objectifs du programme cadraient parfaitement avec ceux que je m’étais fixés pour mon blogue. Je n’avais pas de stratégies à long terme, mais mon désir d’aider la communauté des femmes vivant avec la maladie était grand et c’est pourquoi j’ai décidé de les contacter. Je souhaitais leur offrir mon aide et je voulais qu’ils sachent que malgré ma fragilité, mes limitations et les séquelles de ma greffe, j’étais moi aussi bénévole pour cette communauté et mes valeurs rejoignaient les leurs.

Continue Reading